五、在抽樣檢驗中為什么要分為連續(xù)批和孤立批兩種情況來討論？

　　答：在抽樣檢驗中將檢驗對象分為連續(xù)批和孤立批兩種情況來討論，是抽樣檢驗從經(jīng)驗上升為科學的重要里程碑。對孤立批而言，抽樣檢驗僅起概率把關的作用，它不能把接收批的木合格品率控制在事先規(guī)定的某數(shù)據(jù)之下。例如：對批量等于10 000的一批產(chǎn)品要求不合格品率不得高于1％，若使用（5；0）抽樣方案，即從該批中抽5件，如果發(fā)現(xiàn)其中有不合格品判為不接收該批，如果這5件全是合格品判為接收該批。假如該批中有10件不合格品，不合格品率為 0.1％，即該批為合格批（0.1％＜1％）。從這10000件中抽取5件，可能抽到不合格品，若抽到了不合格品，就會把實際上合格的批判為不接收。再看另外一種情況，假如該批中有9000件不合格品，1000件合格品，從該批中抽取5件。有可能抽到的5件全是合格品，如果 這樣的事件發(fā)生了，就會把不合格品率高達90％的不合格批判為接收。由此可見，用某一抽樣方案對孤立的一批產(chǎn)品進行抽樣檢驗判斷，僅起概率把關的作用。即，當不合格品率低時，被判為接收的概率較高；當不合格品率高時，被判為接收的概率較低。在抽樣檢驗后判為接收，并不能斷言，該批的不合格品率在事先規(guī)定的某數(shù)據(jù)之下。

　　六、什么是抽樣系統(tǒng)？

　　答：抽樣系統(tǒng)由一組抽樣方案和如何使用這組抽樣方案的轉(zhuǎn)移規(guī)則構(gòu)成。對于連續(xù)多批產(chǎn)品，為了達到既節(jié)約樣本量，又盡量精確地控制接收產(chǎn)品的總和的不合格品率這樣的目的僅僅使用一個抽樣方案是不行的，必須使用一組抽樣方案。這組抽樣方案包括：正常檢驗抽樣方案、加嚴檢驗抽樣方案、放寬檢驗抽樣方案和特寬檢驗抽樣方案。在什么情況下使用哪個抽樣方案由轉(zhuǎn)移規(guī)則來確定。

　　參照國際標準ISO 2859制定的國標GB 2828《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）》和參照國際標準ISO 3951 制定的國標GB 6378《不合格品率的計量抽樣檢查程序及圖表》都是以 AQL為質(zhì)量指標的抽樣系統(tǒng)。

　　七、使用 GB 2828《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表》可以僅使用正常檢查方案嗎？

　　答：不可以僅使用正常檢查方案。GB 2828中的質(zhì)量指標是合格質(zhì)量水平AQL.AQL的定義是：在抽樣檢查中，認為可以接受的連續(xù)提交檢查批的過程平均上限值。也就是說，用某一AQL確定的抽樣系統(tǒng)對連續(xù)多批進行抽樣檢驗，可以將接收的多批的和的不合格品率大約控制在AQL之下，而僅使用正常檢查方案就不能達到這樣的目的了。所以說，不能僅使用正常檢查方案。

　　八、在產(chǎn)品標準中引用GB 2828應規(guī)定哪些指標？

　　答：在有些產(chǎn)品標準檢驗這一章中，僅寫了抽樣檢驗按GB 2828 執(zhí)行。這顯然是不行的。

　　GB 2828是一項基礎標準，它提供了多個質(zhì)量指標（AQL值）和多個控制精度指標（檢查水平，即IL），供不同的產(chǎn)品在不同情況下的選擇需要。在指定產(chǎn)品后，選用GB 2828應規(guī)定下列四個指標：

　　1）確定批量；

　　2）確定不合格的分類；

　　3）按不合格的類別分別規(guī)定檢查水平IL；

　　4）按不合格的類別分別規(guī)定合格質(zhì)量水平AQL。